三尖杉二萜是一类分子结构丰富多样的天然产物，其多个成员具有重要生理活性。比如：3-deoxyfortalpinoid F具有显著的抗肿瘤活性，具有抗炎活性的cephinoid H对NF-KB信号通路显示抑制活性，并在人肺癌细胞异种移植试验中表现出色。

 近日，我院胡向东课题组利用立体选择性Pauson-Khand反应实现了三尖杉二萜核心四环骨架(BCDE环系)的构建，又通过RCM/elimination 策略实现了环庚三烯酮单元（A环）的引入，最终完成了(+)-3-deoxyfortalpinoid F、(+)-fortalpinoid A和(+)-cephinoid H的首次不对称全合成，研究成果以“Total Synthesis of (+)-3-Deoxyfortalpinoid F, (+)-Fortalpinoid A, and (+)-Cephinoid H”为题，发表在化学类国际综合性期刊Angewandte Chemie International Edition上。

 原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202108034